Алхимия

Клиническое испытание золота и серебра наноколлоидов

Доктор медицинских наук Гай Е. Авраам        

   Наноколлоидами являются металлические формы этих металлов с размерами частиц менее 10 нанометров (нм).

Авторский опыт коллоидного золота начался 23 года назад, а с коллоидного серебра всего шесть лет назад. Поэтому основная часть этой презентации будет о коллоидном золоте.

Золото существует в природе в двух основных формах — металлическом и ионном(соль).

крупные частицы золота были относительно инертными. коллоидное золото подразумевает металлические, а не ионный золотой.

 

Историческая справка

…11) Mahdihassan S. “Cinnabar-gold as the best alchemical drug of longevity, called makaradhwaja in India.” Am J Chinese Med, 1985; 13:93-108.

китайцы были первыми, чтобы подготовить и использовать красное коллоидное золото как алхимический препарат долголетия. слово алхимия происходит от двух китайских слов: «Ким» (золото) и «Yeh» (сок). «Kimyeh» (сок золота) вошли в арабский язык как «Kimiya», и с определенным артиклем, «аль», арабское слово для красного коллоидного золота было «alkimiya», который в западном мире дал слово «алхимия». Так алхимия означает получение и применение коллоидного золота. Считалось тогда, что красный цвет препарата золота имеет важное значение для его эффективности. Это было подтверждено в последнее время и будет обсуждаться в этой рукописи.

 

13) Higby GJ. “Gold in medicine, A review of its use in the West before 1900.” Gold Bulletin, 1982; 15:130-140.

14) Weiser HB. Inorganic Colloidal Gold Chemistry. Wiley, New York, 1933; 1:21-57.

Парацельс в начале 17 -го века, рассказал о подготовке красного коллоидного золота восстановлением трихлорида золота спиртовым экстрактом растений и сообщил, что эта жидкость коллоидной подготовки золота была эффективным в лечении заболеваний, повышения силы, продления жизни и омоложения. Парацельс предписал коллоидное золото для лечения меланхолии потому что «он делает сердце человека счастливым.»

15) Faraday MX. “The Bakerian Lecture — Experimental relations of gold (and other metals) to light.” Phil Trans R Soc Lond, 1857; 147:145-181.

Первое опубликованное научное исследование коллоидного золота было Майклом Фарадеем в 1857 году. Фарадей заметил, что коллоидное золото водной дисперсии, было рубиново красного, но при добавлении различных солей, цвет изменяется на синий. Он справедливо пришёл

к выводу, что цвет коллоидного золота зависит от размеров частиц и что рубиновый имел наименьшие размеры частиц. Блестящие отчисления Фарадея были подтверждены недавно. Наши современные знания о коллоидном золоте является продолжением результатов Фарадея 150 лет назад.

 

 

4) Frens G. “Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions.” Nature Phy Sci, 1973; 241:20-22.

4) Frens G. “Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions.” Nature Phy Sci, 1973; 241:20-22.

Водная суспензия коллоидного золота, полученного таким образом был стабилен в течение до 13 лет (на момент написания статьи) при комнатной температуре при хранении в запечатанных темно-коричневых пластиковых контейнерах.

 

Клинические исследования

Лабораторные исследования включала следующие анализы крови и мочи: гемоглобина, гематокрита, лейкоцитов и подмножества, тромбоциты, печени, функции почек и анализ мочи. Специализированные тесты иммунной функции были выполнены коммерческой лаборатории (Immunoscience лаборатории, Беверли-Хиллз, США)

количество до 15 мг / день коллоидного золота получил 30 мг / сут в течение первой недели и 60 мг / сут в течение второй недели, в то время как пациенты 6-10 получили 60 мг / день в течение первой недели и 30 мг / сут в течение второй недели. Поэтому пациентам назначалась в дозе 30 мг / сут в течение от 52 недель.
В целом, при оценке индивидуально, девять из 10 пациентов заметно улучшилось на 24 недель вмешательства и трех пациентов были в клинической ремиссии с улучшением состояния работы. Наиболее впечатляющие результаты были получены в пациента, который был полностью нетрудоспособным.

Был полное отсутствие клинических и лабораторных признаков токсичности у пациентов. Клинически, не было никаких сообщений о кожной сыпи, стоматит, желудочно-кишечные расстройства, головные боли, или металлический привкус во рту.

Влияние коллоидного золота на психическое, физическое, и параметры производительности в нормальных взрослых: Ежедневно количество 3-30 мг коллоидного золота были которые постепенно увеличивается потребление золота в неделю от 3 ​​мг / день до 30 мг / день. Испытуемых просили оценить последствия коллоидного золота и сообщать о любых побочных эффектов не наблюдались в данном пилотном исследовании с до 30 мг / сут. Ежедневное количество 15 мг давали наилучший ответ без дальнейшего улучшения когда более высокие количества золота были внутрь. Следовательно, количество 21 субъектов было 15 мг / день.

После девяти месяцев в дозе 15 мг золота / день, ни один из субъектов не сообщили ухудшение любой из параметров испытания. Пятнадцать предметы потребляется его ежедневно на регулярной основе в течение 3-9 месяцев, и шесть субъектов внутрь коллоидного золота с перерывами в течение 3-7 месяцев. Регулярные пользователи значительно выше, чем прерывистых пользователей ( табл. 11 ) в умственных, физических и производительности параметров, и среднее значение общего балла для обычных пользователей было в два раза выше, чем из прерывистых пользователей. Нет негативной реакции не сообщалось субъектами до девяти месяцев на коллоидного золота в дозе 15 мг / сут. Некоторые предметы были даны коллоидного золота с фиолетовой окраски. Фиолетовый цвет подвеска прошла через 100 нм фильтра, но не 20-нм фильтра. Субъекты испытания с оральные препараты рубиново-красный цвет ответили последовательно с благотворном влиянии в умственных и физических параметров. Тем не менее, субъекты заметил существенную разницу при переключении из красного подготовки к фиолетовой коллоидной золота, которое, по их мнению, лишен полезных эффектов.
испытали улучшенное зрение с большей способностью видеть детали на расстоянии и меньше необходимости использовать очки для чтения.

играли в теннис и гольф сообщили об улучшении координации с лучшей производительности

с утренней скованности испытали повышенную гибкость после пробуждения.

• Два объекта бросили свою работу, чтобы начать свою собственную компанию. Они объяснили это изменение коллоидного золота, которое увеличило их уверенность в себе, организаторские способности и творческий потенциал.

• Омолаживающий эффект наблюдался после шести до восьми месяцев, соответственно женщин

• Три женщины сообщили нормализующее действие коллоидного золота на их массы тела ( табл. 12 ).

Влияние коллоидного золота на Тест на IQ: В предыдущем исследовании, значительное субъективное улучшение умственной деятельности было у 21 взрослых пациентов после приема препарата коллоидного металлического золота на 3-9 месяцев в суточной дозе 15 мг золота .

Результаты, опубликованные в 1998 году, показывают, что коллоидное золото на 30 мг / сут значительно улучшились баллы IQ только после одного месяца приема.

эффект от золота на умственной работоспособности имеет 1-2 месяцев после прекращения использования этого препарата.

Принято считать, что интеллект или когнитивных функций является суммой многих умственных способностей.

По Ležák, 59 Мы наблюдали значительное увеличение (20%) в возрасте 15-45 лет только после одного месяца при пероральном коллоидный металлического золота на 30 мг / сут. Этот эффект сохраняется на срок до двух месяцев после прекращения приема препарата золота. Насколько нам известно, это первое опубликованное исследование оценки влияния коллоидного металлического золота на умственной деятельности. Возможные механизмы действия коллоидного подготовки золота только спекулятивный в это время. Тем не менее, возможности применения нетоксичного коллоидного металла с выраженным и быстрым положительное влияние на умственной деятельности имеют большое практическое значение, не только в учебных условиях, но и на рабочем месте и для улучшения качества жизни.

произошло значительное улучшение общего самочувствия, утомляемость, туман мозга, физического воздействия, и когнитивной воздействия на восемь недель после золота. Благотворное влияние коллоидного золота на кратковременной памяти и боли было очевидно еще в четыре недели после вмешательства.

Был значительное улучшение равновесия и координации коллоидного металлического серебра были также широко используется в качестве антибактериального, противовирусного и противогрибкового средства.

 

Цель проекта золота, которое началось 23 лет назад, было подтвердить предыдущие доклады от несколько сотен лет назад, обсуждая благотворное влияние коллоидного золота — улучшенная зрение, эйфории антидепрессанта, сердечная тонизирующие и омолаживающие

Парацельс предписано коллоидного золота в случаях «меланхолия, потому что это делает сердце человека счастливым.» Интересно, что несколько предметов на коллоидного золота на 15-30 мг / сут наблюдается тот же повышение настроения сообщалось ранее. Некоторые даже использовали то же выражение, «Это делает меня счастливым.» Коллоидное золото улучшилось живость ума и когнитивных функций было нормализующее действие на массы тела. У пациентов, коллоидное золото нормализованы эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.

В субъектах на коллоидного золота, было отмечено значительное улучшение общего благосостояния, координации, равновесия, боль, уровень энергии, познания, физического благополучия и кратковременной памяти. Будет важным — золотые наноколлоидов могут быть полезны на долгосрочной основе у пожилых людей из-за их благоприятного влияния на психическое и физическое благополучие.

металлическое золото является отличным проводником электричества на макроуровне, одна другой возможный механизм действия коллоидного металлического золота в клетках, чтобы служить в качестве резервуара одноатомного металлического золота, который медленно выделяется в качестве субклеточном сверхпроводника за счет увеличения скорости внутри и межклеточных коммуникаций. Таким образом, внутриклеточный коллоидное золото увеличило не только объем информации, которой обмениваются клеток в субклеточных органелл, но также будет заметно увеличить скорость этой передачи информации. Такие механизмы могут объяснить улучшенные когнитивные функции пожилых людей.

Перенос электронов сильно катализируется коллоидного золота в окислительно-восстановительных реакций. Чем меньше размер частиц, тем больше каталитический эффект. Переноса электрона участвует в тушении свободных радикалов антиоксидантами. Поскольку свободных радикалов, как полагают, участвует в процессе старения, коллоидное золото может оказывать свои омолаживающие эффекты, потенцирования тушения эффект антиоксидантов на свободных радикалов.

 

 

 

ЛИТЕРАТУРА
1) Петруччи F, и др. . «Биомониторинг населением работников, подверженных воздействию платины пыли в производственном заводе катализатора.» профессиональной и экологической медицины, 2005; 62:27-33.
2) Melichar В, и др. . «Желудочно-кишечные проницаемость рака яичников и рака молочной железы пациентов, получавших паклитаксел и платины.» BMC Cancer 2007; 7:155.
3) Hainfeld JF. «Маленький золотой конъюгированных антител этикетку:. Улучшенная разрешение для электронной микроскопии» Наука, 1987; 236:450.
4) Frens Г. «контролируемая зарождение для регулирования размера частиц в монодисперсных золотых подвесок.» Nature PHY Sci, 1973; 241:20-22.
5) Horisberger М и Россет Дж. : «Коллоидное золото полезным маркером FO передачи г и сканирующей электронной микроскопии. » J Histochem & Cytochem, 1977; 25:295-305.
6) Гудман SL, Ходжес GM, и др. . «Обзор коллоидной системы золото маркера.» Сканирование электронной микроскопии, 1980; 11:133 — 146.
. 7) Эверетт DH Основные принципы коллоидной науки. Королевского химического общества, Лондон, 1988; 5-36.
8) Де Рой C, Courtoy PJ, и др.. «Модель белка-коллоидного золота взаимодействий.» J Histochem & Cytochem, 1987; 35:1191-1198.
9) Саттон БМ и Dimartino М. «Золотой». В: Руководства по токсичности неорганических соединений. Зайлер HG и Сигел Н, редакторы. Marcel Dekker, Inc, Нью-Йорк, 1988; 307-314.
10) Гудман и Гилмана: Фармакологические основы терапии. McGraw-Hill, Нью-Йорк, 1996; 644-646.
11) Mahdihassan С. «. Киноварь-золото как лучший алхимической препарата долголетия, называется makaradhwaja в Индии» Am J Med Китайский, 1985; 13:93-108.
12) «Исход (32:19-20).» Оксфордский Учебная Библия. Oxford University Press, Нью-Йорк, 1992.
. 13) Higby ГДж «Золото в медицине, обзор его применения на Западе до 1900 года.» Золотой бюллетень, 1982; 15:130-140.
. 14) Вайзер HB . неорганической Коллоидное золото химии М.: Мир, 1933; 1:21-57.
15) Фарадей MX. — «Bakerian Лекция Экспериментальные отношения золота (и других металлов) к свету.» Фил Транс R Soc Лонг, 1857; 147:145-181.
16) Horisberger М. «Метод золото применительно к лектинов цитохимии в просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии.» Техника в иммуноцитохимия, 1985; 3:155-178.
. 17) Глазман Ю.М. «. Влияние поверхностно-активных веществ на устойчивость гидрофобных золей» Фарадей Обсудить, 1966; 42:255-266.
18) Хокинс HK, Рем Л.З., . др. «Коллоидное золото маркировка разделов и поверхности клеток.» Ультраструктурный Pathol, 1992; 16:61 — 70.
. 19) Maclagan NF «. Получение и применение коллоидных золей золота в качестве диагностических агентов» , J. Exp Путь, 1947; 27: 369-377.
. 20) Комиямы и Спайсер СС «. Microendocytosis в eosinophillic лейкоцитов» J Cell Biol, 1975; 64:622-635.
21) Аонума К. «Коллоидный золото поглощение в качестве маркера для моноцитов дифференцировке и созревании в нормальных и лейкозных клеток.» Int’l гематологии, 1992; 55:265-274.
22) Feldherr С и Акин Д. «проницаемость ядерной оболочки в разделении и неделящихся клеточной культуре.» J Cell Biol, 1990; 111:1-8.
23) Feldherr С и Акин Д. «Сигнал-опосредованной перевозка ядерного материала в пролиферирующих и рост арестован БАЛА / с 3Т3.» J Cell Biol, 1991; 115:933-939.
24) Danien ЛЮ, Sims П.А., и др. . «Использование коллоидного золота и нейтронной активации в корреляционного микроскопического маркировки и этикеток количественного». сканирующей микроскопии, 1995; 9:773-780.
25) Акерман GAM и Волькен кВт. «Гистохимический доказательств для дифференциального поверхности маркировки. Поглощение и внутриклеточный транспорт из коллоидного золота меченных инсулина комплекса нормальными клетками крови человека «. J Histochem & Cytochem, 1981; 29:1137 — 1149.
26) Де Рой C, Courtoy PJ, и др. . «Молекулярные аспекты взаимодействия между белками, коллоидного золота и культивируемых клеток: Заявки на галактозилированные сывороточный альбумин и гепатоциты крыса». Арка Стажер Физиология Biochem, 1982; 90:186.
27) Juurlink BHJ и Девон RM. «Коллоидное золото в качестве постоянного маркера клеток.» Experientia, 1991; 47:75-77.
28) Garner М, Rglinski J, и др. . «. Взаимодействие коллоидного металла с эритроцитами» J Inorg Biochem, 1994; 56:283-290.
29) Lazareic Мб, Ян К, и др. . «Влияние соединений золота на активность аденилатциклазы в мембранах лимфоцитов человека.» Артрит и ревматизм, 1992; 35:857-864.
30) Винт IAM, Форман JC, и др. . «золото анти-ревматические наркотиков Ауранофин регулирует активацию Т-клеток путем повышения кислорода бесплатно радикалов». Eur J Immunol, 1994; 24:1961-1965.
31) Сато Н, Yamaguvhi М, и др. . «Индукционная стрессовых белков в перитонеальных макрофагов мышей по антиревматические агентов золота thiomalate натрия и ауранофин.» Biochem Pharmacol, 1995; 49:1453-1457.
32.) Кэхилл РНП «. Влияние myocrisin ауротиомалат натрия на синтез ДНК в фитогемагглютинина-стимулированных культур овец лимфоцитов» Experientia, 1971; 27:913-914.
33) Lorbat, Simon T, и др. . «хризотерапия, подавление синтеза иммуноглобулина.» Arthritis Rheum 1978; 21:785 — 791.
34) Форестье Дж. «Ла chrysotherapie данс ле rhumatismes Chroniques.» Бык и др. сувениры Соц Мед де Хоп де Пари, 1929; 44:323-329.
35) Форестье Дж. «Ревматоидный артрит и его лечение с помощью соли золота.» J Clin Lab Med, 1935; 20:827-840.
36) Империя Ревматизм Совет. «Золотая терапия при ревматоидном артрите. Заключительный доклад многоцентрового контролируемого исследования «. Энн Rheum Dis, 1961; 20:315-324.
37) Геддес DM и Brostoff Дж. «Пневмосклероз связано с повышенной чувствительностью к соли золота.» BMJ, 1976; 1:1444.
38) Гулд PW, Маккормак PL, и др. . «. Легочная ущерб, связанный с натрий ауротиомалат терапии» J Rheumatol, 1977; 3:181-182.
39) Скотт DL, Bradby Г.В., и др. . «Отношения золота и пеницилламин терапии диффузного кишечного заболевания легких.» Энн Rheum Дис, 1981; 40:136-141.
40) Belleli, Boiardi L, и др. . «Диффузный кишечного заболевания легких, связанный с повышенной чувствительностью к соли золота.» Clin Exp Rheumatol, 1985; 3:181-182.
. 41) Кей AGL «миелотоксичности золота.» BMJ, 1976; я :1266-1268.
42) Coblyn JS, Weinblatt М, и др. . «Золотой индуцированных тромбоцитопения;. Клиническое и иммуногенетическая исследование двадцати трех пациентов» Энн Intern Med 1981; 95:178-181.
43) Адачи JD, Бенсон РГ, и др. . «Золотой индуцированных тромбоцитопения;. 12 Случаи и обзор литературы» Семин Артрит Rheum, 1987; 16:287-293.
44) Amos RS и Вах DE. «Leucopaenia при ревматоидном артрите: Отношения к золоту или сульфасалазин терапии». тормозной J Rheum, 1988; 27:465-468.
45) Madhok R, Pullar Т, и др. . «хризотерапия и тромбоцитопения.» Энн Rheum Дис, 1985; 44:589-591.
46) Эпштейн WV, Хенке CJ, и др. . «Влияние парентерально вводимой золота терапии на ход взрослого ревматоидного артрита.» Энн Int Med, 1991; 114:437-444.
47) Финкельштейн А.Е., Вальц DT, и др. . «Ауранофин: Новый оральный соединение золота для лечения ревматоидного артрита.» Энн Rheum Дис, 1976; 35:251-257.
. 48) Пирсон Р. «жестких и мягких кислот и оснований.» J из Амер химического общества, 1963; 85:3533-3539.
49) Клигман А.М.. «Идентификация контактных аллергенов человеческим анализа. III. Максимизация Тест: порядок отбора и рейтинговых контактных сенсибилизаторов «. J Инвест Derm, 1966; 47:393 — 409.
50) Hardcastle J, Hardcastle PT, и др. . «. Влияние ауранофин на ионного транспорта по тонкой кишки крыс» J Pharm Pharmacol, 1989; 41:817-823.
. 51) Локи Л.М. и Смит ДМ «Сорок семь лет опыта с золотой терапии в 1019 пациентов с ревматоидным артритом.» Семин Артрит Rheum, 1985; 14:238-246.
. 52) Панайи GS «Новые представления о патогенезе ревматоидного артрита.» Энн Итал Мед Int, 1990; 5:1-4.
. 53) Авраам GE и Химмель PB «. Управление ревматоидного артрита: Обоснование использования коллоидного металлического золота» Журнал орех и Env Med 1997; 7:295-305.
54) Пинкус Т, Summey JA, и др. . «Оценка удовлетворенности пациентов в повседневной деятельности с использованием модифицированного Стэнфордский Вопросник оценки состояния здоровья.» Артрит Rheum, 1983; 26:1346 — 1353.
55) Lansbury J. «Количественное определение активности ревматоидного артрита.» Am J Med Sci, 1956; 232:300-310.
56) Американский Ревматология Ассоциация. Словарь ревматических заболеваний, Vol. I. Признаки и симптомы. Связаться Associates International Ltd, Нью-Йорк, 1992.
57) Авраам GE, Макреинолдс С.А., и др. . : «Последствия коллоидного металлического золота на когнитивные функции пилотного исследования.» Frontier Перспектива, 1998; 7:39-41.
58) Lezak MD. Оценка Нейропсихологическая. Oxford University Press, Нью-Йорк, 1995; 690.
59) Lezak MD. Оценка Нейропсихологическая. Oxford University Press, Нью-Йорк, 1995; 691.
60) Макдауэлл я и Ньюэлл С. Измерение Здоровье — Руководство по рейтинговым шкалам и вопросников. Oxford University Press, Inc, Нью-Йорк, 1987; 249-252.
. 61) Бэлза BL «Сравнение самооценка усталости при ревматоидном артрите и управления.» Журнал ревматологии, 1995; 22:639-643.
62) DeJong РН. Неврологическое обследование. Харпер и Роу, Нью-Йорк, 1967; 524-559.
63) Бенедикт R и Хортон AM. «Конструкт срок действия fourword теста кратковременной памяти: предварительное исследование.» Международный журнал Neuroscience, 1990; 2:199-202.
64) Chevallet М, Luche S, и др. . «Серебряный окрашивание белков в полиакриламидном геле.» Национальный Protoc, 2006; 1:1852-1858.
65) Uchihara Т. «Серебряный диагноз в невропатологии:. Принципы, практика, и пересмотрен интерпретация» Acta Neuropathoi (Берл), 2007; 113:483-499.
66) Бабу R, Zhang J, и др. . «противомикробной активностью серебра, используемые в качестве катализатора полимеризации для заживления ран матрицы.» биоматериалы, 2006; 27:4304-4313.
67) Фэн О.Л., Ву J, и др. . «. Механистический изучение антибактериальным эффектом ионов серебра на кишечной палочки и золотистого стафилококка» J Биомед Mater Res, 2000; 52:662-668.
. 68) Брэгг PD и Rainnie DJ «. Влияние ионов серебра на дыхательной цепи кишечной палочки» Журнал микробиологии, 1974; 20:883-889.
69) Чо KC, Manimaran М, и др. . «Роль ионов серебра в дестабилизации межмолекулярных сил сцепления измеренных методом атомно-силовой микроскопии в эпидермальный стафилококк биопленок.» противомикробным препаратам и химиотерапии, 2005; 49:4853-4859.
70) Sondi я и Salopek-Sondi Б. «Наночастицы серебра как антибактериального агента:. изучение проблемы на E.coli, в качестве модели для грамотрицательных бактерий» Журнал коллоидной и взаимодействия науки, 2004; 275:177-182.
. 71) Дюамель BG «. Электрические металлические коллоиды и их терапевтические приложения» Ланцет, 1912; 40:89-90.
72) Morones JR, Elechiguerra JL, и др. . «. бактерицидный эффект наночастиц серебра» Нанотехнологии, 2006; 16:2346-2353.
73) Яманака M, Хара K, и др. . «Бактерицидные действия серебряной ионов раствора на кишечной палочки, изучаемые энергии фильтрации электронной микроскопии и протеомного анализа.» Прикладная и экологической микробиологии, 2005; 71:7589-7593.
74) Elechiguerra JL, Берт JL, и др. . «Взаимодействие наночастиц серебра с ВИЧ-1.» Журнал Нанотехнологии, 2005; 3:3-13.
75) Чой вывода и Ху З. «зависимые и реактивные Размер формы кислорода, связанные наносеребро токсичность по отношению к нитрифицирующих бактерий.» Экологические науки и технологии, 2008; 42:4583-4588.
76) Альбрехт-Бюлер Г. «зачаточной форме сотовой» видения «. Proc Natl Acad Sci, 1992; 89:8288-8292.
77) Альбрехт-Бюлер Г. «Сотовая инфракрасный детектор, кажется, содержится в центросоме.» подвижности клеток и цитоскелета, 1994; 27:262-271.
78) Альбрехт-Бюлер G. «Изменения в поведении клеток по ближней инфракрасной сигналов». подвижности клеток и цитоскелета, 1995; 32:299-304.
79) Litovitz Т.А., Маллинс JM, и др. . «Влияние времени когерентности приложенного магнитного поля на орнитиндекарбоксилазы деятельности». Biochem Biophys Res Comm, 1991;. 178:862-865
80) Litovitz Т.А., Краузе D, и др. . «Одновременные применения пространственно когерентных помех полевых блоков реакция клеточных культур в 60 Гц электромагнитного поля.» В: Бланк M Электричество и магния в биологии и медицине. Сан — Франциско Нажмите Inc, 1993.
81) Эль Сайед SO и Дайсон М. «Сравнение влияния многоволновый света повышенной кластера simiconductor диодов и каждого отдельного диода на мобильный номер мачты и дегрануляции в неповрежденном и поврежденную кожу.» Лазеры в хирургии, 1990; 10: 559.
82) Лонго L, Евангелиста S, и др. . «Влияние лазерного диода серебра арсенида-алюминия (ГА-AL-AS) 904 NM на заживление экспериментальных ран.» Лазерная хирургия Медицина, 1987; 7:444.
83) ЛАМ TS, Абергель Калифорния, и др. . «Лазерная стимуляция синтеза коллагена в человеческих культурах фибробластов кожи.» Лазерная науки о жизни, 1986; 1:61.
84) Кару Т, Andrelchuk Т, и др. . «Изменения в окислительного метаболизма мышей селезенки следующие лазера и сверхсветовой диода (550 — 950 нм) излучение. Влияние клеточного состава и радиационных параметров» Лазерная в хирургии и медицины, 1993; 13 : 453.
85) Молодой S, Болтон Р, и др. . «макрофагов реагирования на световой терапии.» Лазер в хирургии и медицины, 1989; 9:497.
86) Feldherr С и Акин Д. «проницаемость ядерной оболочки в разделении и неделящихся клеточных культур.» J Cell Biol, 1990; 111:1-8.
87) Feldherr С и Акин Д. «Сигнал-опосредованной перевозка ядерного материала в пролиферирующих и рост арестован BABB / с 3Т3.» J Cell Biol, 1991; 115:933-939.
88) Z Zhao, Wakita T, . и др. «Прививка плазмидами, кодирующими вирус японского энцефалита PRM-E белки с коллоидным золотом вызывает защитную иммунную реакцию у мышей BALB / с мышей.» Журнал Virol 2003; 77:4248-4260.
89) Симмонс SR и Альбрехт RM. «размер зонда и связанной метки конформации в коллоидных золотых-лиганд этикеток и goldimmunolables.» Сканирование Эль микр, 1989; 3:27-34.
90) Фройнд PL и Спиро М. : «Коллоидное катализатора Влияние размера золь и концентрации.» J физической химии, 1985; 89:1074-1077.
. 91) Skosey JL «Золотые соединения и D-пеницилламин.» В: артрит и союзных условий. Маккарти ди-джей и Купман WJ, редакторы. Леа и Febiger, издательство, 1993; 603-614.
. 92) Шая С.Ю. и Смит CW «Эффекты магнитного и радиочастотного поля на активность лизоцима.» Коллективные явления, 1977; 2:215.
93) Ghadially Ф.Н., Oryschak А.Ф., и др. . «Ультраструктурные изменения, произведенные в синовиальной мембраны хризотерапия.» Энн Rheum Дис, 1976; 35:67-72.
94) Сальников В, Лукьяненко YO, и др. . «Зондирование внешнюю мембрану митохондрий в сердечной митохондрий с наночастицами.» Биофизические Journal, 2007; 92:1058-1071.
95) Льюис С. «Die wirking фон schwermetallen ауф умереть bosartigen tiergeschwulste.» Берл Клин Wochschr, 1913; 50:541-542.
96) Алехина Р.П., Бухман В.М., и др. . «Соотношение между пролиферирующих и покоящихся населения клеток селезенки при разработке Раушера лейкемии и после загрузки мононуклеарных фагоцитов с коллоидного золота.» Biull Эксп биологии и медицины, 1984; 97:790-793.
97) Мукерджи П. «Потенциал терапевтическое применение наночастиц золота си-хронический лимфолейкоз (BCLL);. Повышение апоптоза» J нанобиотехнологии, 2007; 10.1186:1477-3155.
98) Бхаттачария Р. «Наночастицы золота препятствуют VEGF165-индуцированной пролиферации HUVEC клеток.» Nanolett, 2004; 4:2479-2481.
99) Мукерджи Р, и др. . «антиангиогенные свойства наночастиц золота.» Clin Cancer Res 2005; 11 (9).
. 100) Bajaj S и Vohora СО «Обезболивающее действие золотых препаратов, используемых в Аюрведе и Унани-Тибб.» Индийский J Med Res, 1998; 108:104-111.
. 101) Hillyer JF и Альбрехт RM «. Желудочно-кишечные сорбции и распределение тканей разного размера коллоидных наночастиц золота» Журнал фармацевтических наук, 2001; 90:1927-1936.
. 102) Готлиб NL «. Метаболизм и распределение соединений золота» J Rheumatol, 1979; 6:2-6.
103) Blocka KLN, Паулюс HE, и др. . «. Клинические фармакокинетики устных и инъекционных соединений золота» Клинические Фармакокинетика, 1986; 11:133-143.
104) Perrelli G и Piolatto Г. «Предварительные контрольные значения для золота, серебра и платины: анализ данных литературы.» Наука полную среда, 1992; 120:93-96.
105) Кэмпбелл JM, Reglinski J, и др. . «Действие ауротиомалат натрия на мембране эритроцитов.» Анналы ревматических заболеваний, 1992; 51:969-971.
106) Тенсер J, и др. . «Размер-селективность клубочковой барьер для высокомолекулярных белков: Верхние ограничения размера шунтирующих путей.» Kidney Int, 1998; 53:709-715.
107) Тай М, и др. . «Заряд селективность в почки ультрафильтрации связано с клубочковой поглощения транспортных зондов.» Am J Физиология почек Физиология, 1991; 260: F549-F554.
108) Розенман KD, Мосс A, и др. . «Клинические проявления воздействия нитрата серебра и оксида серебра.» Журнал медицины труда, 1979; 21:430-435.
. 109) Кокс AJ и Марич кВт «. Золото в дерме следующие золота терапии ревматоидного артрита» Арка Dermatol, 1973; 108:655-657.
. 110) Холлинджер MA «Токсикологические аспекты актуальных серебряных фармацевтических препаратов.» Критические Отзывы в токсикологии, 1996; 26:255-260.
111) Хэнсон М и Абеди-Valugerdi М. «Меркурий и серебро по-разному вызвать антиядерного продукцию аутоантител у восприимчивых Н-2S, H-2Q и Н-2F Мышей». Clin Exp Immunol, 2003; 10.1046:1365-2249.
112) Challier JC, Panigel М, и др. . «Поглощение коллоидной 198Au на эмбриональной печени у крыс, после прямого intrafetal администрации.» Int

 

http://www.progenresearchlab.com/aricles/Nanogold.pdf

Запись опубликована в рубрике Алхимия. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *